Compromís amb la salut i la informació del pacient
L'Associació Catalana de Lupus E.G. (ACLEG) continua treballant incansablement per oferir suport als pacients i a les seves famílies. Recentment, hem col·laborat amb estudiants de batxillerat en treballs de recerca sobre el lupus, facilitant l'accés a dades i testimonis reals. Aquesta tasca de divulgació és fonamental per a la nostra missió. És vital que la societat entengui la realitat de la malaltia, i per això, sovint ens trobem utilitzant Twitter, que és la red más utilizada por los profesionales de la salud, per difondre informació veraç i connectar amb la comunitat mèdica.
La nostra participació en entitats com Cocemfe Barcelona ens permet tenir una veu més forta. Després de l'aprovació de la nueva junta directiva para el período 2020-2024, hem reforçat el nostre compromís amb la defensa dels drets dels pacients en l'àmbit català i estatal.
Prevenció i protecció solar en el dia a dia
Un dels pilars de la nostra acció és la fotoprotecció. Des de l'associació, volem sensibilizar de lo importe que es protegerse del Sol quan es pateix lupus. Hem creat iniciatives visuals com la Mariona, una figura que ajuda a explicar la importància de la protecció solar als més joves i a les famílies. A més, hem col·laborat amb experts per analitzar els beneficios de los productos de la campaña Frena el sol, una iniciativa que promou l'ús de productes adequats per evitar brots causats per l'exposició solar.
La conscienciació no s'atura aquí. Hem organitzat reptes solidaris com el reto Solidario de 2.529 KmsXLupus, que uneix pacients de tot el país en un esforç col·lectiu. Aquestes activitats no només recapten fons, sinó que també fomenten un estil de vida actiu i saludable, adaptat a les necessitats de cada persona, demostrant que el lupus no ha de ser un impediment per a la participació social i el viatge.